產(chǎn)品簡介:

SD+缺陷型氨基酸混合物是由Minimal SD Base與缺陷氨基酸混合物混合而成，如SD/-His Broth即Minimal SD Base混合了DO Supplement-His。用做篩選培養(yǎng)基，用于選擇培養(yǎng)含有特異載體的酵母或進行雜交篩選。又如，SD/-Leu Broth，SD/-Trp Broth分別用于篩選bait和prey載體（bait和prey載體帶有合成色氨酸和亮氨酸的基因）。攜帶這兩個載體的酵母細胞可以在雙缺篩選培養(yǎng)基SD/-Leu/-Trp生長，而不含有這兩個基因的親代酵母菌株（如Y2H Gold）不能生長。

使用方法:（新配方不用調節(jié)PH值）

(1). 在500ml去離子水中加入1袋（0.5L規(guī)格/14g左右）SD +缺陷型氨基酸混合物，攪拌溶解。

(2). 115℃高壓滅菌20分鐘。

(3). 4℃冰箱避光儲存已經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基。

注意事項:

1.GAL1啟動子誘導表達要選用Minimal SD Agar Base Gal/Raf培養(yǎng)基。

2.在配制酵母缺陷培養(yǎng)基時，培養(yǎng)基會變色，由淺黃到深褐色不等，對酵母的生長不會產(chǎn)生嚴重影響。

3.Minima SD Agar Base Gal/Raf培養(yǎng)基高溫高壓下可能對誘導效果產(chǎn)生抑止，尤其是在做表達調節(jié)介導的功能互補實驗需特別注意！

● 如果需要制備固體平板，可購買相關SD +缺陷型氨基酸混合物 with Agar試劑；

或者配置時自行添加Agar，務必選用優(yōu)質Agar，添加量為20 g/L。冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

● 為什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，務必選用優(yōu)質Agar，添加量為20 g/L。固體培養(yǎng)基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時間過長（也會降低pH值）；水質偏酸也會使得培養(yǎng)基偏酸，建議滅菌前調整SD系列培養(yǎng)基的pH至5.8。121℃，高壓滅菌15min，及時從滅菌鍋內取出培養(yǎng)基。